-
醫(yī)療凈化工程控制污染要求
發(fā)布時(shí)間： 2023-05-08 點(diǎn)擊次數(shù)： 5923次潔凈車間環(huán)境污染，藥品質(zhì)量難以保證。質(zhì)量不好的藥物會(huì)延誤或加重患者的病情，帶來(lái)極大的身體傷害和不良的社會(huì)影響。那么如何控制醫(yī)療領(lǐng)域潔凈車間的污染達(dá)到要求，博泰小編帶大家了解相關(guān)知識(shí)。
一、合理布局空間面積
合理的空間與面積，有利于合理的分區(qū)，也有利于操作與便于維修。合理的生產(chǎn)空間有利于管理、減少環(huán)境清潔及消毒工作，也有利于節(jié)約能源。各種管道、風(fēng)口、照明設(shè)施等公共設(shè)施應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔部位。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)、房間壓差、設(shè)備情況等合理進(jìn)行平面布置。
二、加強(qiáng)人員管理
在無(wú)塵車間中，人是最大的污染源，人作為決定微粒污染物產(chǎn)生的重要因素。無(wú)塵車間內(nèi)微粒來(lái)源發(fā)生源比例為：7%空氣中滲入、8%原料中帶入、25%從設(shè)備轉(zhuǎn)運(yùn)中產(chǎn)生、25%從生產(chǎn)過程中產(chǎn)生、35%由人員因素造成。在進(jìn)入東莞無(wú)塵車間前必須遵守著裝程序。
三、嚴(yán)格控制人流物流
無(wú)塵車間應(yīng)設(shè)專用的人流、物流通道。人員應(yīng)按規(guī)定的凈化程序進(jìn)入，并應(yīng)嚴(yán)格控制人數(shù)。除了人員進(jìn)出無(wú)塵車間的規(guī)范管理外，原材料及設(shè)備進(jìn)出也必須經(jīng)過潔凈程序，方不至于影響無(wú)塵車間的潔凈度。
四、提高設(shè)備水平
提高設(shè)備的自動(dòng)化水平，以減少操作人員，是防止交叉污染的必要措施。無(wú)菌隔離系統(tǒng)是密封的，將藥品、生物制品控制、并處理成無(wú)菌狀態(tài)。采用隔離操作技術(shù)可最大限度的防止產(chǎn)品受到污染，保護(hù)操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。
五、分設(shè)空調(diào)凈化系統(tǒng)
無(wú)塵車間的空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)不同的潔凈度等級(jí)分設(shè)，對(duì)激素類、強(qiáng)毒微生物及抗腫瘤藥品、放射性藥物等無(wú)塵車間，應(yīng)在其排風(fēng)口安裝高效過濾設(shè)備。產(chǎn)生粉塵和有害氣體的無(wú)塵車間，應(yīng)單獨(dú)設(shè)置部排風(fēng)系統(tǒng)。送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)的啟閉應(yīng)有連鎖裝置。
銷售熱線
主營(yíng)產(chǎn)品：實(shí)驗(yàn)室裝修，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，潔凈室，凈化車間裝修，GMP凈化工程，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)室，理化實(shí)驗(yàn)室 等
產(chǎn)品中心
Products
推薦產(chǎn)品：實(shí)驗(yàn)室裝修，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，潔凈室，凈化車間裝修，GMP凈化工程，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)室，理化實(shí)驗(yàn)室 等
©2025 版權(quán)所有：南京博泰科技創(chuàng)業(yè)服務(wù)有限公司 備案號(hào)：蘇ICP備19058978號(hào)-5技術(shù)支持：制藥網(wǎng) 地址：南京市高新區(qū)星火路20號(hào)星火E方207室 管理登陸 sitemap.xml
