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2021.06.24
固體廢物對(duì)環(huán)境的影響非常大,大量的土地被固廢占據(jù),污染土壤與人體、危害人類健康,其中重金屬污染較為嚴(yán)重,對(duì)人類身體與環(huán)境的危害都非常的大。國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)固廢重金屬有著嚴(yán)格規(guī)定,文章中使用電熱板對(duì)固體廢物進(jìn)行消解,測定總鉻實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)僅供參考。
實(shí)驗(yàn)操作部分
一、儀器設(shè)備
電熱板(HT-300,格丹納公司);
聚四氟乙烯坩堝;
天平(0.0001g)。
二、試劑
鹽酸:ρ(HCl)=1.19g/ml,優(yōu)級(jí)純。
硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/ml,優(yōu)級(jí)純。
氫氟酸:ρ(HF)=1.18g/ml,優(yōu)級(jí)純。
過氧化氫:ρ(H2O2)=1.11g/ml,優(yōu)級(jí)純。
氯化銨溶液:W(NH4Cl)=10%,稱取10.0g氯化銨溶解于100ml水中。
過硫酸銨溶液:W[(NH4)2S2O8]=5%,稱取5.0g過硫酸銨溶解于100ml水中。
三、消解方法
3.1、電熱板消解固體廢物方法
稱取0.2g(m3,精確至0.0001g)固體廢物樣品于50ml聚四氟乙烯坩堝,用水潤濕后加入10ml濃鹽酸,于通風(fēng)櫥內(nèi)的電熱板上50℃加熱,使樣品初步分解,待蒸發(fā)至約剩3ml時(shí),加入5ml濃硝酸,5ml氫氟酸,加蓋后于電熱板120~130℃加熱0.5~1h,開蓋冷卻加入2ml過氧化氫,再加蓋150~160℃加熱1h左右,然后開蓋,驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈不流動(dòng)狀態(tài)的液珠狀(趁熱觀察)??梢曄馇闆r,再補(bǔ)加3ml濃硝酸,3ml氫氟酸,1ml過氧化氫,重復(fù)以上消解過程。取下坩堝稍冷,加入1ml硝酸溶液,溫?zé)崛芙饪扇苄詺堅(jiān)?,將所有試液移?0ml容量瓶中,加入5ml氯化銨溶液,實(shí)驗(yàn)用水定容(V0),同時(shí)做空白試樣,待測。
注1:30%過氧化氫的總加入量不得超過10ml。
3.2、電熱板消解固體廢物浸出液方法
量取50.00ml(V2)浸出液樣品于150ml三角瓶中,加入2ml濃硝酸和5ml過硫酸銨溶液,搖勻。在三角瓶口插入小漏斗后置于電熱板上加熱,煮沸至試液體積約20ml時(shí)取下,冷卻。
如試液呈黏稠狀,應(yīng)補(bǔ)加2ml濃硝酸,繼續(xù)加熱,重復(fù)上述操作,至試液澄清或顏色保持不變。用少量實(shí)驗(yàn)用水沖洗小漏斗和三角瓶內(nèi)壁,將所有試液全部移至50ml容量瓶中,加入5ml氯化銨溶液,實(shí)驗(yàn)用水定容(V1),同時(shí)做空白試樣,待測。
四、固體廢物測定結(jié)果計(jì)算
4.1、固態(tài)和黏稠狀的污泥固體廢物
固體廢物中總鉻的含量w(mg/kg)按照式(1)進(jìn)行計(jì)算。
式中:
w----固體廢物中總鉻的含量,mg/kg;
ρ----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
ρ0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
V0----消解后定容體積,ml;
m1----固體樣品的質(zhì)量,g;
m2----干燥后固體樣品的質(zhì)量,g;
m3----研磨過篩后試樣的質(zhì)量,g;
f---稀釋倍數(shù)。
4.2、液態(tài)和半固態(tài)(黏稠狀污泥除外)固體廢物
固體廢物中總鉻的含量w(mg/kg)按照式進(jìn)行計(jì)算。
式中:
w----固體廢物中總鉻的含量,mg/kg;
ρ----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mgL;
P0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
V0----消解后定容體積,ml;
m3----稱取樣品的質(zhì)量,g;
f----稀釋倍數(shù)。
4.3、固體廢物浸出液測試的結(jié)果計(jì)算
固體廢物浸出液中總鉻的質(zhì)量濃度p(mg/L)按照式進(jìn)行計(jì)算。
式中:
ρ----固體廢物浸出液中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
ρ1----由校準(zhǔn)曲線上查得的試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
ρ0----由校準(zhǔn)曲線上查得的空白試樣中總鉻的質(zhì)量濃度,mg/L;
V1----浸出液消解后定容體積,ml;
V2--消解時(shí)取浸出液的體積,ml;
f----稀釋倍數(shù)。
五、試驗(yàn)準(zhǔn)確度
對(duì)于固體廢物,采用電熱板消解方法,實(shí)驗(yàn)室對(duì)鋅渣標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測定,相對(duì)誤差在0.45%~8.6%,相對(duì)誤差終值為4.4%士5.2%。
對(duì)于固體廢物浸出液,采用電熱板消解方法,實(shí)驗(yàn)室對(duì)浸出液中總鉻質(zhì)量濃度為0.25mg/L和1.20mg/L的浸出液樣品進(jìn)行了加標(biāo)測定,加標(biāo)回收率分別為95.0%~117%和95.0%~106%;加標(biāo)回收率終值分別為103%士15.0%和99.4%士8.0%。
六、注意事項(xiàng)
1、如固體廢物經(jīng)酸消解后的液體呈綠色,在電熱板消解過程中加入5ml過硫酸銨溶液。
2、在消解過程中不得將溶液蒸干且煮沸過程要防止樣品噴濺。如果蒸干或噴濺,應(yīng)重新取樣進(jìn)行消解。
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)束,電熱板冷卻至室溫后,使用抹布將陶瓷電熱板臺(tái)面擦干凈。
七、實(shí)驗(yàn)總結(jié)
使用格丹納陶瓷電熱板對(duì)固體廢物進(jìn)行濕法消解,測定固體廢物和固體廢物浸出液中總鉻含量,對(duì)固廢處理與回收有非常重要意義,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)環(huán)境污染保護(hù),對(duì)人類生活環(huán)境保護(hù)。
電熱板在本實(shí)驗(yàn)過程中解決了傳統(tǒng)電爐不可批量處理、不可調(diào)節(jié)溫度等問題,實(shí)驗(yàn)樣品結(jié)果重復(fù)性一致高,大大提高整個(gè)實(shí)驗(yàn)效率。格丹納電熱板還采用了分體控制模式,加熱主機(jī)與控制器之間分離,使得實(shí)驗(yàn)人員避免了被酸霧侵蝕及熱量的傷害;機(jī)殼四周隔熱效果非常好,加熱到160度的高溫也感覺不到燙手,安全、健康。